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Anzahl Durchsuchen:52 Autor:HUIHE-Redaktion veröffentlichen Zeit: 2026-08-18 Herkunft:HUIHE PACK
Für eine Spirituosenmarke mit Sitz außerhalb der Europäischen Union bedeutet der Eintritt in den EU-Markt, sich in einem der strukturiertesten regulatorischen Umfelder der globalen Getränkeindustrie zurechtzufinden. Die EU wendet einen mehrstufigen Compliance-Rahmen an: Das Produkt selbst muss der Verordnung (EU) 2019/787 über Spirituosen entsprechen, während die Glasverpackung der Verordnung (EG) 1935/2004 über Lebensmittelkontaktmaterialien entsprechen muss. Beide Frameworks funktionieren unabhängig voneinander und sind nicht verhandelbar.
Was die EU-Konformität für Nicht-EU-Marken besonders schwierig macht, ist die Tatsache, dass keine einzige EU-Behörde eine zentrale Zertifizierung für Spirituosenverpackungen ausstellt. Die Compliance-Verantwortung verteilt sich auf Produktvorschriften, Richtlinien zur Lebensmittelsicherheit, Listen chemischer Substanzen und nationale Durchsetzungsbehörden. Marken, die versuchen, die Dokumentation zusammenzustellen, nachdem ihre erste Lieferung in einem europäischen Hafen angekommen ist, müssen sich routinemäßig mit Sperraufträgen, Streitigkeiten mit Importeuren und monatelangen Verzögerungen bei der Markteinführung auseinandersetzen.
Dieser Leitfaden richtet sich an Spirituosenmarken aus Nicht-EU-Ländern und deren Verpackungsteams. Es behandelt, welche Vorschriften für Ihre Glasflaschen gelten, wie sich Etikettierungsanforderungen auf die Flaschenspezifikationen auswirken, welche Dokumente Ihr Lieferant bereitstellen muss und wie Sie vor dem Versand Ihrer ersten EU-Bestellung ein konformes Dokumentationspaket zusammenstellen. Einen umfassenderen Überblick über die Export-Compliance auf den US- und EU-Märkten finden Sie in unserem bestehenden Leitfaden zur Export-Compliance von Spirituosenflaschen für US- und EU-Märkte . Dieser Artikel geht deutlich tiefer auf EU-spezifische Anforderungen ein.
Inhaltsverzeichnis
Es gelten gleichzeitig zwei Kernregelungen. Die Verordnung (EU) 2019/787 regelt Spirituosenprodukte – Kategoriendefinitionen, Etikettierung, ABV-Grenzwerte und geografische Angaben. Die Verordnung (EG) 1935/2004 regelt Glasverpackungen als Lebensmittelkontaktmaterial. REACH (Verordnung 1907/2006) gilt für chemische Stoffe im Glas und allen dekorativen Beschichtungen. Alle drei müssen geklärt werden, bevor Ihre Flaschen in den EU-Handel gelangen.
Nein. Die EU betreibt kein zentrales Zertifizierungssystem für Lebensmittelkontaktglas. So etwas wie „EU-zertifiziertes Glas“ gibt es nicht. Die Konformität wird durch eine vom Hersteller ausgestellte Konformitätserklärung (DoC) unter Bezugnahme auf die Verordnung 1935/2004 nachgewiesen, gestützt durch externe Testberichte zur Schwermetallmigration eines akkreditierten Labors. Die ISO 9001-Fabrikzertifizierung unterstützt das DoC als Nachweis der Lebensmittelkontaktkonformität, ersetzt es jedoch nicht.
700 ml sind in den meisten EU-Märkten die vorherrschende Standard-Einzelhandelsgröße für Spirituosen. Andere allgemein akzeptierte Größen sind 100 ml (Miniaturen und Reiseeinzelhandel), 200 ml, 500 ml und 1.000 ml. Die US-amerikanische TTB-Standard-Einzelhandelsgröße von 750 ml ist keine Standard-EU-Spirituosengröße. Marken, die aus den USA exportieren, sollten sich bei ihrem EU-Importeur erkundigen, ob der Zielmarkt 750-ml-Flaschen akzeptiert oder eine 700-ml-Flaschenspezifikation erfordert, bevor sie sich auf den Werkzeugbau festlegen.
Mindestens: eine Konformitätserklärung unter Bezugnahme auf die Verordnung (EG) 1935/2004, ein unabhängiger Schwermetallmigrationstestbericht eines akkreditierten Labors und eine REACH-SVHC-Erklärung. Wenn dekorative Beschichtungen aufgetragen werden – ACL-Keramikdruck, Emaille, UV- oder Metallic-Oberflächen – fordern Sie zusätzliche Sicherheitsdaten für das Beschichtungssystem an. Als ergänzender Indikator für die Lieferantenqualifikation wird die Werkszertifizierung nach ISO 9001 empfohlen.
Ja. REACH gilt für alle chemischen Stoffe in Artikeln, die in der EU auf den Markt gebracht werden, einschließlich Glasflaschen. Die Hauptpflicht betrifft besonders besorgniserregende Stoffe: Wenn ein SVHC mit mehr als 0,1 Gewichtsprozent im Glasartikel vorhanden ist, muss der Lieferant die Käufer in der Lieferkette benachrichtigen und – für Artikel, die auf den EU-Markt gebracht werden – Daten an die ECHA-SCIP-Datenbank übermitteln. Bei Standard-Kalknatronglas ohne Spezialbeschichtung ist das SVHC-Risiko im Allgemeinen gering, für jede EU-Bestellung ist jedoch eine formelle Bestätigung des Lieferanten erforderlich.
Die EU-Konformität für Spirituosenverpackungen erfolgt über zwei voneinander unabhängige Regulierungsebenen, die jedoch beide erfüllt sein müssen, bevor das Produkt in den EU-Handel gelangt.
Diese Verordnung definiert, was als jede Spirituosenkategorie in der EU gilt – Whisky, Gin, Wodka, Rum, Brandy und mehr als 30 weitere genannte Kategorien. Es legt Mindestanforderungen an den Alkoholgehalt, Produktionsregeln, zulässige Zusatzstoffe und Kennzeichnungsspezifikationen fest. Für Nicht-EU-Marken umfassen die praktischen Auswirkungen auf Verpackungsentscheidungen drei Punkte.
Erstens wird die Benennung rechtlicher Kategorien streng kontrolliert. Ein in der EU als „Whisky“ oder „Gin“ gekennzeichnetes Produkt muss den Produktionsspezifikationen der Verordnung 2019/787 für diese Kategorie entsprechen. Wenn Ihr Produkt nicht unter die gesetzliche Definition fällt, muss auf dem Etikett eine alternative Verkaufsbezeichnung verwendet werden – was sich auf Ihre vorab genehmigte Etikettengrafik und alle Flaschendruckdesigns auswirkt.
Zweitens schaffen geografische Angaben zusätzliche Einschränkungen. Produkte mit einer anerkannten EU-GI (Scotch Whisky, Cognac, Irish Whiskey, Tequila und andere) müssen außerdem der entsprechenden GI-Produktspezifikation entsprechen, die bei der EU-Kommission registriert ist. Diese Spezifikationen können Flaschenformate, -größen und Etikettierungselemente über die Grundanforderungen der Verordnung 2019/787 hinaus einschränken. Abschnitt 6 dieses Leitfadens behandelt GI-Spirituosen im Detail.
Drittens wirken sich obligatorische Kennzeichnungselemente auf die Planung Ihres Beschriftungsfelds aus. Die Verordnung 2019/787 legt Elemente fest, die an definierten Positionen oder Sichtfeldern erscheinen müssen, und hat direkten Einfluss darauf, wie das Etikettenfeld der Flasche dimensioniert und strukturiert ist. Diese Entscheidungen müssen getroffen werden, bevor Flaschenwerkzeuge eingesetzt werden.
Diese Verordnung gilt für alle Materialien, die dazu bestimmt sind, mit Lebensmitteln und Getränken in Kontakt zu kommen, einschließlich Glasflaschen. Sie verlangt, dass durch die Verpackung keine Inhaltsstoffe in Mengen in den Inhalt gelangen, die die Gesundheit gefährden, zu unzumutbaren Veränderungen der Zusammensetzung führen oder die sensorischen Eigenschaften beeinträchtigen könnten.
Eine wichtige Nuance: Im Gegensatz zu Kunststoffen – wo EU 10/2011 eine spezifische Positivliste und Migrationsgrenzwerte vorsieht – gibt es für Glas keine EU-weite spezifische gleichwertige Maßnahme. Es gelten die allgemeinen Rahmenbedingungen von 1935/2004, und die Einhaltung wird durch Tests und Lieferantenerklärungen nachgewiesen, nicht durch eine Produktregistrierung oder ein EU-Genehmigungsverfahren. Nicht-EU-Marken erhalten für ihr Glas keine Genehmigung; Sie stellen Unterlagen zusammen, die belegen, dass ihr Glas gemäß den Anforderungen der Verordnung sicher für den Kontakt mit Lebensmitteln ist.
Die Konformitätserklärung (DoC) ist das zentrale Dokument zur EU-Konformität von Glasverpackungen. Dabei handelt es sich um eine förmliche schriftliche Erklärung des Glasherstellers, die bestätigt, dass die Flaschen unter den vorgesehenen Verwendungsbedingungen die Anforderungen der Verordnung 1935/2004 erfüllen.
Ein konformes DoC für Spirituosenglas sollte Folgendes bestätigen:
Das Glas ist für den Kontakt mit Lebensmitteln und Getränken unter den angegebenen Bedingungen geeignet, einschließlich des Alkoholgehalts und des Temperaturbereichs, die für die Lagerung und das Servieren von Spirituosen relevant sind
Die Migration von Schwermetallen – insbesondere Blei, Cadmium, Arsen und Antimon – wurde getestet und liegt innerhalb anerkannter Grenzwerte gemäß anerkannten Prüfnormen wie EN ISO 7086
Die Herstellung erfolgt unter angemessenen Qualitätsmanagementbedingungen im Einklang mit der guten Herstellungspraxis
Eine Klarstellung, die eine wiederkehrende Verwechslung mit EU-Importeuren verhindert: Das DoC ist eine Herstellererklärung und kein von der EU ausgestelltes Zertifikat. Wenn Ihr EU-Importeur oder eine nationale Lebensmittelsicherheitsbehörde eine Dokumentation zum Lebensmittelkontakt anfordert, legen Sie die DoC und die zugehörigen Prüfberichte vor. Es gibt keine EU-Stelle, bei der man einen Antrag stellt und im Gegenzug eine Genehmigung erhält. Das Fehlen einer Konformitätserklärung Ihres Glaslieferanten stellt eine Compliance-Lücke dar, die behoben werden muss, bevor Ihre Flaschen in den EU-Handel gelangen – und nicht, nachdem Ihre erste Lieferung in Rotterdam oder Hamburg gelagert wurde.
Testberichte Dritter von akkreditierten Labors – SGS, Bureau Veritas, Intertek – bieten eine unabhängige Überprüfung der im DoC genannten Migrationsdaten. Bei neuen Lieferbeziehungen oder neuen Flaschendesigns sorgt die Beauftragung eines eigenen Drittanbietertests für mehr Vertrauen, das von EU-Importeuren und Markeninhabern im Premium-Spirituosensegment zunehmend erwartet wird.
Die Verordnung (EG) 1907/2006 (REACH) regelt die Verwendung chemischer Stoffe in allen auf den EU-Markt gebrachten Produkten, einschließlich Glasartikeln. Die Compliance-Verpflichtung, die für Importeure von Spirituosenverpackungen am relevantesten ist, betrifft besonders besorgniserregende Stoffe (Substances of Very High Concern, SVHC).
Die ECHA-Kandidatenliste der SVHCs wird regelmäßig aktualisiert – mit Stand Februar 2026 umfasst sie 253 Stoffe. Wenn ein Glasartikel einen gelisteten SVHC mit mehr als 0,1 Gewichtsprozent enthält, ist der Lieferant verpflichtet:
Benachrichtigen Sie Käufer in der Lieferkette zum Zeitpunkt der Lieferung
Stellen Sie Endverbrauchern auf Anfrage innerhalb von 45 Tagen Sicherheitsinformationen zur Verfügung
Übermitteln Sie Artikeldaten an die ECHA-SCIP-Datenbank , wenn der Artikel auf den EU-Markt gebracht wird
Bei Standard-Natron-Kalk-Kieselsäureglas – dem Material, das in den allermeisten Spirituosenflaschen verwendet wird – ist der SVHC-Gehalt im Glasvolumen normalerweise kein Problem. Der Bereich mit dem höheren Risiko sind dekorative Beschichtungen. Bestimmte Emailsysteme, metallische Oberflächen und Farbpigmente, die in der Premium-Glasdekoration verwendet werden, enthielten in der Vergangenheit Verbindungen auf Blei- oder Cadmiumbasis, die heute auf der SVHC-Liste stehen. Wenn Ihre Flaschenspezifikation ACL-Keramikdruck, Emailstreifen, metallische Beschichtungen oder Spezialfarbstoffe umfasst, fordern Sie von Ihrem Lieferanten spezifische Sicherheitsdatenblätter für diese Beschichtungssysteme an – nicht nur eine allgemeine SVHC-Erklärung, die das Basisglas abdeckt.
Einen praktischen Überblick darüber, welche Fabrikzertifizierungsprogramme den REACH- und Lebensmittelkontakt-Compliance-Dokumentationsprozess unterstützen, finden Sie in unserem Leitfaden zur Fabrikzertifizierung von Glasflaschen: ISO, SGS und CE erklärt.
Die Verordnung 2019/787 legt mehrere Kennzeichnungselemente fest, die auf in der EU verkauften Spirituosen erscheinen müssen. Einige davon wirken sich auf Flaschen- und Etikettenentscheidungen aus, die vor Beginn der Werkzeug- oder Druckproduktion geklärt werden müssen – es handelt sich hierbei nicht um Etikettenanpassungen nach der Produktion.
Beschriftungselement | Anforderungszusammenfassung | Auswirkungen auf die Verpackung |
|---|---|---|
Verkaufsbezeichnung | Regulierter Kategoriename (Whisky, Gin, Wodka, Rum usw.) – das Produkt muss den Produktionsstandards der Kategorie entsprechen, um den Namen verwenden zu können | Etikettenkopien und Flaschendruckgrafiken müssen fertiggestellt werden, nachdem die Kategorieberechtigung bestätigt wurde |
Alkoholstärke | Ausgedrückt in % vol, maximal eine Dezimalstelle, angezeigt im gleichen Sichtfeld wie die Verkaufsbezeichnung | Das Layout des Beschriftungsfelds muss ABV in der richtigen visuellen Zone relativ zum Kategorienamen platzieren |
Nennvolumen | Muss auf dem Etikett erscheinen; müssen den in der EU akzeptierten Behältergrößen entsprechen | Die Größe der Flaschenwerkzeuge muss mit den von der EU akzeptierten Nennvolumina übereinstimmen (siehe Abschnitt 5). |
Importeur / Händler | Name und Adresse eines in der EU registrierten Importeurs oder Händlers sind erforderlich | Für die Etikettenkopie sind bestätigte Angaben zum EU-Importeur erforderlich, bevor die Druckvorlage gedruckt werden kann |
Ursprungsland | Erforderlich für Spirituosen mit einer geografischen Bezeichnung oder wenn das Weglassen den Verbraucher irreführen könnte | Die Angabe des Ursprungslandes muss deutlich sichtbar auf dem Etikett erfolgen |
Losidentifikation | Auf der Verpackung ist eine Chargennummer oder ein gleichwertiger Rückverfolgbarkeitscode erforderlich | Die Methode zur Chargenkennzeichnung muss angegeben werden: geprägter Flaschenboden, Etikettenaufdruck oder selbstklebendes Chargenetikett |
Nährwertdeklaration | Verpflichtend ab Dezember 2023; Vollständige Nährwerttabelle auf dem Etikett oder Energiewert auf dem Etikett mit vollständigen Daten, die über einen QR-Code zugänglich sind | Die Abmessungen des Etikettenfelds müssen entweder den gesamten Tisch oder einen scannbaren QR-Codebereich von mindestens 1,5 cm × 1,5 cm umfassen |
Allergendeklarationen | Sulfite über 10 mg/L; andere Allergene je nach Herstellungsverfahren und hinzugefügten Zutaten | Auswirkungen der Etikettenkopie; Die Flaschengeometrie wird nicht beeinflusst |
Der Nährwertdeklarationspflicht muss bei der Flaschengestaltung besondere Aufmerksamkeit gewidmet werden. Die Delegierte Verordnung (EU) 2021/1756 der Kommission erlaubt es Marken, nur den Energiewert auf dem Etikett anzugeben und über einen QR-Code auf die vollständigen Nährwert- und Zutateninformationen zu verweisen – eine praktische Lösung für überfüllte Etikettenfelder. Der QR-Code muss jedoch in einer Mindestgröße von ca. 1,5 cm × 1,5 cm gedruckt werden, einen hohen Kontrast aufweisen und über die gekrümmte Oberfläche der Flaschenschulter oder des Flaschenkörpers, an der er angebracht ist, scannbar bleiben. Dieser Platzbedarf muss in den Etikettenfeldabmessungen der Flasche angegeben werden, bevor Werkzeuge eingesetzt werden, da diese Abmessungen durch die physische Geometrie der Flaschenform festgelegt sind.
Die EU regelt Nennmengen für vorverpackte Waren durch die Richtlinie 2007/45/EG. Im Gegensatz zum US-amerikanischen TTB-System, das eine explizite Liste zugelassener Größen für Spirituosen veröffentlicht, ergeben sich die Größenanforderungen für Spirituosen in der EU aus der Kombination dieser Richtlinie und den Produktkategorievorschriften gemäß 2019/787. Der praktische Effekt besteht darin, dass bestimmte Nennvolumina im EU-Spirituosenhandel Standard sind, andere jedoch nicht, und die Unterscheidung ist wichtig, bevor die Flaschenausrüstung festgelegt wird.
Die folgenden Nennmengen sind die allgemein akzeptierten Größen im EU-Spirituoseneinzelhandel, in der Gastronomie und im Reiseeinzelhandel:
Nennvolumen | Typische Anwendung in EU-Märkten |
|---|---|
100 ml | Miniatur-/Airline-/Reiseeinzelhandelsformat |
200 ml | Halbviertelformat; Gastronomie und Reiseeinzelhandel |
350 ml | Weniger häufig; Die Marktakzeptanz ist von Land zu Land unterschiedlich – fragen Sie beim Importeur nach |
500 ml | Wird in ausgewählten EU-Märkten verwendet; häufiger in Deutschland und Teilen Osteuropas |
700 ml | Standardmäßige EU-Einzelhandelsgröße – in den meisten europäischen Märkten vorherrschend |
1.000 ml (1 l) | Reiseeinzelhandel, Großformateinzelhandel, Gaststättengewerbe |
1.500 ml | Catering- und Prestige-Displayformat |
2.000 ml | Catering-Format |
3.000 ml | Display- und Prestigeformat |
Wichtiger Hinweis für Marken mit Ursprung in den USA: Die TTB-Standard-Einzelhandelsgröße in den USA beträgt 750 ml. Dabei handelt es sich nicht um ein Standardvolumen im EU-Spirituosenhandel. Nicht-EU-Marken, die ihre Produkte derzeit in 750 ml verpacken, müssen mit ihrem EU-Importeur bestätigen, ob die Einzelhändler und Vertriebshändler des Zielmarkts 750 ml akzeptieren oder ob eine 700 ml-Spezifikation erforderlich ist. Deutschland, Frankreich, die Benelux-Märkte, Skandinavien und – nach dem Brexit – das Vereinigte Königreich operieren überwiegend mit 700 ml als Einzelhandelsstandard für Spirituosen. Wenn Sie sich ohne diese Bestätigung auf 750-ml-Flaschenwerkzeuge festlegen, besteht die Gefahr eines Marktzugangsproblems, das nicht ohne Umrüstungskosten und Produktionsverzögerungen behoben werden kann. Wenn Ihr Produkt bereits 700 ml verbraucht, handelt es sich um eine TTB-zugelassene Größe auch für den US-Markt, was die Kompatibilität mit zwei Märkten einfacher macht.
Wenn die von Ihnen importierten Spirituosen eine anerkannte geografische Angabe der EU tragen oder darauf verweisen, erstrecken sich die Compliance-Verpflichtungen über den allgemeinen Rahmen der Verordnung 2019/787 hinaus auf die spezifische Produktspezifikation, die für diese geografische Angabe registriert oder anerkannt ist. Die Spezifikation kann zusätzliche Einschränkungen hinsichtlich des Flaschenformats, des Nennvolumens und der Etikettierungselemente auferlegen, die vor der Fertigstellung der Werkzeuge oder Etikettenvorlagen bestätigt werden müssen.
Scotch Whisky: Geregelt durch die Scotch Whisky Regulations 2009, eine Ursprungsverordnung des Vereinigten Königreichs, deren GI-Status von der EU im Rahmen des Handels- und Kooperationsabkommens zwischen dem Vereinigten Königreich und der EU anerkannt wird. Single Malt Scotch Whisky muss in Schottland abgefüllt werden. Die SWA setzt strenge Etikettierungsregeln durch, einschließlich verbotener Deskriptorbegriffe, Anforderungen an Altersangaben sowie zulässiger und verbotener geografischer Unterregionsbezeichnungen. Alle Etikettenvorlagen für Scotch sollten vor der Druckproduktion anhand der aktuellen SWA-Richtlinien überprüft werden.
Cognac und Armagnac: Die AOC-Vorschriften legen die Kennzeichnung fest, einschließlich obligatorischer Qualitätskategoriedeklarationen (VS, VSOP, XO und Äquivalente gemäß den Alterungsdefinitionen 2019/787). Das Flaschen- und Etikettendesign muss den AOC-Regeln entsprechen, die gemäß der Verordnung 2019/787 anerkannt sind. Altersbezogene Angaben und Angaben zur Herstellungsweise müssen nachweisbar und korrekt positioniert sein.
Bourbon- und Tennessee-Whisky: Beide sind anerkannte Kategorien gemäß Anhang III der Verordnung 2019/787 und müssen aus den Vereinigten Staaten stammen. Die EU erkennt das bilaterale Spirituosenabkommen zwischen den USA und der EU an, das diesen Kategorien gegenseitigen GI-äquivalenten Schutz gewährt. Die Kennzeichnung muss die im bilateralen Rahmen festgelegte Kategorie und Herkunft genau widerspiegeln.
Tequila und Mezcal: Die Consejo Regulador del Tequila (CRT)-Zertifizierung und die COMERCAM-Zertifizierung sind mexikanische Regulierungsbehörden; Ihre Dokumente sind für die Echtheit des Produkts relevant, werden jedoch nicht automatisch als Nachweis der EU-Verpackungskonformität anerkannt. Tequila und Mezcal sind anerkannte Kategorien gemäß der Verordnung 2019/787, und die Etikettierung muss den EU-Kategorieanforderungen entsprechen, einschließlich der Herkunftsländer- und Kategoriebenennungskonventionen.
Irish Whiskey: Geregelt durch das Irish Whiskey Act und die EU-GI-Registrierung. Das Produkt muss in Irland hergestellt und mindestens drei Jahre lang in Holzfässern gelagert werden. Die Namenskonventionen für Kategorien – Irish Whiskey, Irish Pot Still Whiskey, Irish Malt Whiskey, Irish Grain Whiskey – sind streng definiert und müssen korrekt auf dem Etikett erscheinen.
Besorgen Sie sich für jedes GI-Produkt die aktuellen Produktspezifikationen von der zuständigen Aufsichtsbehörde und bestätigen Sie vor der Flaschenherstellung, dass das Nennvolumen Ihrer Flasche zu den für diesen GI akzeptierten Werten gehört. Einige Spezifikationen beziehen sich explizit auf zulässige Größen. andere orientieren sich am allgemeinen EU-Nennvolumenrahmen.
Integrieren Sie eine strukturierte Dokumentenanforderung in Ihren Lieferanten-Onboarding- oder Produktionsauftragsprozess für jede Flasche, die für den EU-Markt bestimmt ist. Folgendes stellt das Standard-Compliance-Dokumentationspaket dar:
Dokumentieren | Was es bestätigt | Status |
|---|---|---|
Konformitätserklärung (DoC) | Glas erfüllt die Lebensmittelkontaktanforderungen der Verordnung (EG) 1935/2004 für die vorgesehenen Verwendungsbedingungen | Immer erforderlich für jede EU-Marktflasche |
Testbericht zur Migration von Schwermetallen | Die Migration von Blei, Cadmium, Arsen und Antimon liegt innerhalb akzeptierter Grenzen. ausgestellt von einem akkreditierten Drittlabor | Immer erforderlich; Unabhängiger Laborbericht wird gegenüber reinen Lieferantendaten bevorzugt |
REACH SVHC-Erklärung | Im Erzeugnis sind keine SVHC über 0,1 Gew.-% vorhanden bzw. entsprechende Meldepflichten wurden erfüllt | Immer erforderlich; Bestätigen Sie, dass das Deklarationsdatum mit der aktuellen ECHA-Kandidatenliste übereinstimmt |
Nachweise für die Übermittlung der SCIP-Datenbank | Der Lieferant hat gemäß REACH-Verordnung Artikeldaten an die SCIP-Datenbank der ECHA übermittelt | Erforderlich, wenn der Lieferant direkt in den EU-Markt liefert |
Sicherheitsdaten für Dekorationssysteme | Beschichtungen, Emaille, Farbstoffe oder metallische Oberflächen sind für Anwendungen mit Lebensmittelkontakt unbedenklich; Die Zusammensetzung löst keine SVHC-Pflichten aus | Erforderlich, wenn ACL-Keramikdruck, Emailstreifen, UV-Beschichtungen oder metallische Oberflächen spezifiziert sind |
Qualitätsmanagement-Zertifikat ISO 9001 | Das werkseigene Qualitätsmanagementsystem entspricht der Norm ISO 9001 | Empfohlen als ergänzender Lieferantenqualifikationsindikator |
Eine Klarstellung, die bei EU-Importeuren, die keine Verpackungsspezialisten sind, häufig geklärt werden muss: ISO 9001 zertifiziert das Qualitätsmanagementsystem der Fabrik, nicht das Glas selbst. Es ist ein wertvolles Signal für Fertigungsdisziplin und Prozesskontrolle, ersetzt jedoch nicht die DoC- oder Migrationstestberichte als Nachweis der Lebensmittelkontaktkonformität. Wenn ein EU-Importeur nur ISO 9001 akzeptiert und das Kästchen zur Lebensmittelkontaktkonformität als angekreuzt erachtet, liegt eine Dokumentationslücke vor.
Wenn Sie Glas von chinesischen Herstellern beziehen, bestätigen Sie, dass der Lieferant über eine etablierte EU-Dokumentationsfähigkeit verfügt und nicht nur bereit ist, auf Anfrage eine Erklärung vorzulegen. Ein Lieferant mit aktiven Lieferungen auf den EU-Markt verfügt in der Regel über aktuelle, datierte DoC-Vorlagen und Testberichte von Drittanbietern, die innerhalb der letzten 12–18 Monate aktualisiert wurden. Hinweise zur Bewertung chinesischer Glasflaschenlieferanten im Hinblick auf internationale Marktanforderungen finden Sie in unserem Leitfaden zur Beschaffung maßgeschneiderter Spirituosenglasflaschen aus China.
Es ist auch erwähnenswert, dass die EU-Nachhaltigkeitsvorschriften für Verpackungen einen separaten und zunehmenden Compliance-Aspekt für Bestellungen auf dem EU-Markt darstellen. Die EU PPWR (Verordnung 2025/40) und ihre Anforderungen an die Kennzeichnung von recyceltem Inhalt und Recyclingfähigkeit werden sich fortlaufend auf Verpackungsentscheidungen auswirken. Einen Überblick über die EU-Verpflichtungen zur Nachhaltigkeit von Verpackungen, die für Glas gelten, finden Sie in unserem Leitfaden zu recycelbaren Glasgetränkeflaschen und den EU-Nachhaltigkeitsvorschriften.
Verwenden Sie diese Checkliste, bevor Sie Ihre Flaschenspezifikation festlegen und sich auf Werkzeug- oder Produktionsmengen für den EU-Markt festlegen. Die Kosten für die Behebung einer Compliance-Lücke in dieser Phase sind die Dokumentation oder eine Designüberarbeitung. Die Kosten für die Korrektur nach der Produktion sind eine verzögerte Markteinführung.
☐ Bestätigen Sie, dass Ihr Spirituosenprodukt die Kategorieanforderungen der Verordnung (EU) 2019/787 für die Verkaufsbezeichnung erfüllt, die Sie in der EU verwenden möchten
☐ Stellen Sie fest, ob Ihr Produkt eine geografische Angabe der EU trägt oder darauf verweist. Wenn ja, besorgen Sie sich die aktuelle GI-Produktspezifikation und bestätigen Sie die zulässigen Flaschengrößen
☐ Bestätigen Sie, dass Sie einen benannten EU-Importeur oder -Händler mit einem registrierten EU-Unternehmen haben. Ihr Name und ihre Adresse müssen auf dem Etikettenexemplar erscheinen, bevor die Druckvorlage fertiggestellt wird
☐ Bestätigen Sie Ihren Nährwertdeklarationsansatz – vollständige Nährwerttabelle auf dem Etikett oder Energiewert plus QR-Code – und stellen Sie sicher, dass der Platz auf dem Etikett entsprechend eingeplant ist, bevor Sie Werkzeuge festlegen
☐ Bestätigen Sie, dass das Nennvolumen der Flasche mit den in der EU akzeptierten Größen übereinstimmt – 700 ml ist die Standard-Einzelhandelsgröße für die meisten EU-Märkte
☐ Wenn Sie derzeit 750 ml verwenden, erkundigen Sie sich bei Ihrem EU-Importeur, ob Einzelhändler und Vertriebshändler auf dem Zielmarkt dieses Format akzeptieren, bevor Sie Werkzeuge festlegen
☐ Bestätigen Sie, dass die Abmessungen des Etikettenfelds dem Format der Nährwertdeklaration entsprechen (vollständige Tabelle oder QR-Code mindestens 1,5 cm × 1,5 cm, kontrastreich, auf einer flachen oder nahezu flachen Etikettenzone platziert).
☐ Bestätigen Sie die Chargenkennzeichnungsmethode: geprägter Flaschenboden, Etikettenaufdruck oder selbstklebendes Chargenetikett
☐ Fordern Sie eine Konformitätserklärung an, die sich auf die Verordnung (EG) 1935/2004 bezieht und die vorgesehenen Verwendungsbedingungen (Spirituosenkategorie, Alkoholgehalt, Temperaturbereich) angibt.
☐ Fordern Sie einen Schwermetallmigrationstestbericht von einem akkreditierten Drittlabor an (SGS, Bureau Veritas, Intertek oder gleichwertig).
☐ REACH-SVHC-Erklärung anfordern; Bestätigen Sie, dass das Deklarationsdatum mit der neuesten Aktualisierung der ECHA-Kandidatenliste übereinstimmt
☐ Fordern Sie Sicherheitsdaten für Dekorationssysteme an, wenn ACL-Keramikdruck, Emaille, UV-Beschichtungen oder metallische Oberflächen spezifiziert sind
☐ Fordern Sie eine ISO 9001-Fabrikzertifizierung als zusätzlichen Nachweis der Lieferantenqualifikation an
☐ Bestätigen Sie vor Beginn der Druckproduktion, dass der Name und die Adresse des EU-Importeurs oder -Händlers in der genehmigten Etikettenkopie enthalten sind
☐ Bestätigen Sie, dass Format und Platzierung der Ursprungslanderklärung den Anforderungen der Verordnung 2019/787 für Ihre Produktkategorie entsprechen
☐ Bestätigen Sie den Geltungsbereich der Allergenerklärung: Sulfite über 10 mg/L sind eine obligatorische Angabe; Überprüfen Sie andere Allergene, die für Ihre Produktionsmethode relevant sind
☐ Stellen Sie sicher, dass die Kennzeichnung zur Chargenidentifizierung vorhanden und verifiziert ist, bevor der erste Produktionslauf versandt wird
Wenn Ihr aktueller Lieferant keine Konformitätserklärung mit Bezug auf die Verordnung (EG) 1935/2004 vorlegen kann, betrachten Sie dies als eine kritische Lücke und nicht als eine bürokratische Formalität. Stellen Sie zunächst fest, ob es sich um ein Problem mit der Dokumentationsfähigkeit (dem Lieferanten fehlt der interne Prozess zur Ausstellung einer Konformitätserklärung, aber das Glas selbst ist wahrscheinlich sicher) oder um ein Materialproblem (die Zusammensetzung ist nicht überprüft oder liegt bekanntermaßen außerhalb der akzeptierten Parameter) handelt. Bei einer Dokumentationslücke ist die Beauftragung eines unabhängigen Migrationstests bei einem akkreditierten Labor auf Ihre Kosten und die Aufforderung an den Lieferanten, auf der Grundlage dieser Ergebnisse eine DoC mitzuzeichnen, eine praktikable Zwischenlösung für vorhandene Werkzeuge. Bei einem Materialproblem oder wenn der Lieferant nicht konstruktiv auf die Anfrage eingehen kann, ist die Suche nach einem alternativen Lieferanten mit etablierter EU-Dokumentationsfähigkeit der zuverlässigere Weg für ein sinnvolles EU-Marktvolumen. EU-Importeurverträge machen zunehmend die Dokumentation des Lebensmittelkontakts zu einer Bedingung für die Auftragserteilung, sodass dieses Problem spätestens in der Vertragsphase auftauchen wird.
ECHA aktualisiert die SVHC-Kandidatenliste mehrmals pro Jahr. Wenn ein neu gelisteter Stoff in den Materialien Ihrer Flasche zu mehr als 0,1 Gewichtsprozent vorhanden ist – höchstwahrscheinlich eher in dekorativen Beschichtungen oder Spezialfarbstoffen als im Hauptglas – ändert sich technisch gesehen der REACH-Konformitätsstatus Ihres Lieferanten gemäß der aktualisierten Liste, und die ursprüngliche SVHC-Erklärung spiegelt nicht mehr die aktuellen Verpflichtungen wider. Für langfristige Lieferbeziehungen fordern Sie jährlich oder nach jeder wichtigen Aktualisierung der ECHA-Kandidatenliste eine erneuerte REACH-SVHC-Erklärung von Ihrem Lieferanten an. Bei Standard-Kalk-Natron-Glasflaschen ohne Spezialbeschichtung ist das Risiko, eine SVHC-Meldung auszulösen, gering, es wird jedoch dennoch eine formelle regelmäßige Bestätigung empfohlen. Bauen Sie bei Flaschen mit komplexen Email- oder Beschichtungssystemen eine geplante Materialüberprüfung in Ihren jährlichen Lieferantenmanagementprozess ein.
Die primäre Kompatibilitätsbarriere ist das Nennvolumen. Der US-amerikanische TTB-Einzelhandelsstandard beträgt 750 ml; Der EU-Einzelhandelsstandard beträgt 700 ml. Eine 750-ml-Flasche kann für den EU-Einzelhandel nicht in 700-ml-Flasche umbenannt werden, da das physische Füllvolumen nicht mit dem angegebenen Nennvolumen übereinstimmt. Wenn Ihr Produkt derzeit in einer 700-ml-Größe erhältlich ist, kann es in der Regel ohne Änderung der Spezifikation auf beiden Märkten erhältlich sein, da 700 ml eine vom TTB zugelassene Größe ist. Wenn Ihr Produkt in einer 750-ml-Größe vorliegt, kann es zu Vertriebskonflikten mit EU-Einzelhändlern und -Vertriebshändlern kommen, die nach dem 700-ml-Standard arbeiten und Listungsvereinbarungen haben, die auf diese Größe ausgerichtet sind. Viele international vertriebene Premium-Spirituosenmarken verfügen über zwei separate Flaschenspezifikationen – 700 ml für EU-Märkte und 750 ml für die USA – und verwalten damit zwei aktive Werkzeugsätze und zwei Produktionslaufpläne. Der Volumenunterschied von 50 ml wirkt sich auch auf die Abmessungen des Etikettenfelds aus, was in der Regel ein separates Etikettenbild anstelle einer direkten Übertragung bedeutet.
Mit der Delegierten Verordnung (EU) 2021/1756 der Kommission wurden ab Dezember 2023 Nährwertdeklarationen für in der EU verkaufte Spirituosen obligatorisch. Marken können wählen, ob sie die vollständige Nährwerttabelle auf dem Etikett anbringen oder nur den Energiewert auf dem Etikett anzeigen möchten, zusammen mit einem QR-Code, der auf die vollständigen Nährwert- und Zutateninformationen verweist. Für die QR-Code-Option ist eine druckbare Mindestfläche von ca. 1,5 cm × 1,5 cm erforderlich – der Code muss scannbar und kontrastreich sein und auf einer Etikettenzone positioniert sein, die nicht stark gekrümmt ist. Dieser Platzbedarf muss in der Spezifikation des Etikettenfelds berücksichtigt werden, bevor Flaschenwerkzeuge eingesetzt werden, da Breite und Höhe des Etikettenfelds durch die Flaschengeometrie bestimmt werden. Bei hohen, schmalen Flaschensilhouetten oder Etiketten mit aufwändiger Druckabdeckung und begrenztem Freiraum vermeidet eine frühzeitige Planung der QR-Code-Platzierung Kosten für die Neugestaltung der Etiketten spät im Produktionsprozess.
Wenn Ihr EU-Importeur zum ersten Mal eine Konformitätsdokumentation anfordert, benötigt er in der Regel Nachweise auf zwei Ebenen: Produktkonformität gemäß der Verordnung (EU) 2019/787 und Verpackungskonformität gemäß der Verordnung (EG) 1935/2004 und REACH. Der Unterschied zwischen einem reibungslosen EU-Markteintritt und einer Verzögerung bei der Markteinführung besteht darin, dass beides vor Ihrer ersten Lieferung bereitsteht – anstatt sie unter Zeitdruck zusammenzustellen, nachdem die Flaschen das Werk verlassen haben.
HUIHE kann für Flaschenbestellungen für den EU-Markt Folgendes bereitstellen:
Konformitätserklärung unter Bezugnahme auf die Verordnung (EG) 1935/2004, die die Verwendungsbedingungen für Spirituosen festlegt
Schwermetallmigrationstestberichte Dritter von akkreditierten Laboren (SGS)
REACH SVHC-Erklärung, aktualisiert auf die ECHA-Kandidatenliste vom Februar 2026 (253 Stoffe)
ISO 9001-Qualitätsmanagement-Fabrikzertifizierung
Sicherheitsdaten für Dekorationssysteme für Flaschen mit ACL-Keramikdruck, Emailbeschichtungen oder metallischen Oberflächen
Senden Sie uns Ihre Flaschenspezifikation und den EU-Zielmarkt. Wir bestätigen, welche Dokumente für Ihre Bestellung sofort verfügbar sind, und beraten Sie zu etwaigen zusätzlichen Tests, die Ihr EU-Importeur oder die Lebensmittelsicherheitsbehörde des Ziellandes möglicherweise verlangt.
Compliance-Dokumentenpaket anfordern | max@huihepackaging.com
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